LSH Ab

Leishmania canis Antibody Rapid Test(LSH Ab)

Katalognummer: JCA015D

¤  AVSEDD ANVÄNDNING

Leishmania canis Antibody Rapid Test är en testkassett för att diagnostisera förekomsten av Leishmania canis antikropp (LSH Ab) i hundens blodprov.

Analystid: 5-10 minuter

Prov: Serum, plasma eller helblod

¤  PRINCIP

Leishmania canis Antibody Rapid Test är baserat på immunokromatografisk analys av sandwich lateralt flöde.

¤  REAGENSER OCH MATERIAL

- Testa enheter, med engångsdroppar

- Analysbuffert

- Bomullsservetter

- Produktmanual

¤  FÖRVARING OCH STABILITET

Satsen kan förvaras i rumstemperatur (4-30 grader). Testsatsen är stabil till och med utgångsdatumet (24 månader) som anges på förpackningens etikett. FRYSA INTE. Förvara inte testsatsen i direkt solljus.

¤  TESTPROCEDUR

- Låt allt material, inklusive prov och testenhet, återhämta sig till 15-25 grader innan analysen körs.

- Ta ut testkortet från foliepåsen och placera det horisontellt.

- Använd kapillärdroppen för att placera 1 droppe (ca 10 μL) av det förberedda provet i varje provhål "S" på testkortet. Droppa sedan 3 droppar (ca. 90μL) av analysbufferten i varje provhål. Starta timern.

- Tolka resultatet på 5–10 minuter. Resultat efter 10 minuter anses vara ogiltigt.

¤  TOLKNING AV RESULTAT

- Positivt (+): Närvaron av både "C"-linje och zon "T"-linje, oavsett T-linjen är tydlig eller vag.

- Negativt (-): Endast tydlig C-linje visas. Ingen T-linje.

- Ogiltig: Ingen färgad linje visas i C-zonen. Oavsett om T-linjen dyker upp.

¤  FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER

- Alla reagenser måste ha rumstemperatur innan analysen körs.

- Ta inte ut testkassetten ur påsen förrän omedelbart före användning.

- Använd inte testet efter dess utgångsdatum.

- Komponenterna i detta kit har kvalitetskontrolltestats som standardbatchenhet. Blanda inte komponenter från olika partinummer.

- Alla prover är av potentiell infektion. Det måste behandlas strikt i enlighet med regler och föreskrifter av lokala stater.

¤  BEGRÄNSNING

Leishmania canis Antibody Rapid Test är endast för in vitro veterinärdiagnostik. Alla resultat bör beaktas med annan klinisk information tillgänglig hos veterinären. Det föreslås att använda ytterligare en bekräftande metod som PCR eller mikroskopi när positivt resultat observerades.

J&G Biotech Ltd (reg.nr: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, Storbritannien