Metoder för att upptäcka immunfunktionen hos djur

In vitro-testmetoder för sena hår-allergiska reaktioner på hår Hudtestning och induktion av kontaktallergi är två vanliga metoder för att upptäcka sent hår-som framkallar allergiska reaktioner (DTH).

I hudtester inducerades ett re-svar på antigener som hade gjort patienten känslig, och kontaktallergi var förmågan att testa mottagarens förmåga att vara känslig för ämnen som aldrig hade exponerats. 1. Hudtest med hudtestdiagnos DTH, vanligt använda antigener har TB-bakterier i rena TB-bakterier, proteinderivat, virus, PPP, etc. mänskliga tester i underarmen huden injektion av en liten mängd lösligt antigen, 24 till 48 små, mäta storleken på röda och svullna hårda knutar, hård knut diameter större än 10 mm anses vara positiv. Det visar att försökspersonen har en viss grad av cellulär immunitet mot patogenen, om hudtestet inte svarar, kan använda en högre koncentration av antigen upprepat test, om fortfarande inget svar är negativt, är det nödvändigt att utesluta hudtestets tekniska fel, kan också vara försökspersonen aldrig har exponerats för detta antigen, kan också bero på cellimmunfunktionsbrist, eller på grund av cellulär funktionsbrist, immunfunktionsbrist,

eller icke-reaktiv på grund av allvarliga infektioner (mässling, kronisk diffus tuberkulos). 2. Kontaktallergier tillämpar ofta lågmolekylära föreningar som dinitrolklorbensen (DNCB) inducerad kontaktallergi. Föreningar binder till hudproteiner för att inducera DTH-reaktioner. I djurförsök verkar huden positiv om huden verkar positiv efter 7 till 10 dagars stimulering efter första gången DNCB appliceras på huden.

Detta experiment används inte längre av människor.

In vitro-detektionsmetod för cellimmunitet In vitro-detektion av antalet och funktionen av lymfocyter, lättare att ta blodprover, först och främst måste man isolera eller rena lymfocyter, i allmänhet med glutalyson-panfotonisk glutamin med en andel av 1,077 lymfocyter stratifieringsvätska, när blodet överlappar vätskeformiga blodstrålar ovanpå, centrifugera röda lymfocyter. celler (1,092), polymorfa nukleära vita blodkroppar (främst 1,090), proportionerna av lymfocyter (1,070) är olika och separerade från varandra. Lymfocyter och monocyter bildar ett tunt lager vid föreningspunkten mellan plasma och stratifiering.

Dela försiktigt detta tunna lager av celler, av vilka lymfocyter stod för 80 %, mononukleos stod för 20 %, lymfocyter stod för 80 %, B-celler stod för 4 % till 10 %, som icke-DT, icke-B-celler. ⑴ E-krans: mänsklig T-cells yta har SRBC-receptor (CD2) kan binda till SRBC för att bilda en rosenring-liknande struktur, RBM-suspensionen och SRBC isolerade av skiktad vätska blandad i en balanserad saltlösning innehållande serum, odlad vid 37 grader C 5 till 10 minuter lägg 4 grader C blodcellssuspension över natten, ta 4 grader C blod cirka 70 % till 80 % av lymfocyterna bildar kransar, eller T-celler.

För närvarande har den här metoden använts för att isolera T-celler utan att behöva göra T-cellräkning. (2) Räkning av T-celler med monoklonala antikroppar: det mänskliga PBM delas i tre lika delar, pre-antikropparna från möss anti-humant CD3, CD4 och CD8 kombineras med cellerna, och sedan används den andra antikroppen från kanin-anti-mus-IgG som är märkt med indirekt immunofluorescerande resultat för FITC. fluorescensmikroskop eller flödescytometertestresultat, i PBM cd3-antikroppar färgade fluorescerande celler som kallas CD3-plus-celler, eller totala T-celler. Normala människor i PBM T-celler stod för 70% till 80%. Summan av CD4-plus-celler och CD8-celler hos normala människor bör överensstämma med antalet CD3-celler. Förhållandet mellan CD4-plus-celler och CD8-celler är cirka 2/1 för normala människor, medan förhållandet mellan AIDS-patienter är mindre än 1,7.