Vad ELISA Kits använder

ELISA är baserad på solidisering av antigener eller antikroppar och enzymmarkörer för antigener eller antikroppar. Antigener eller antikroppar bundna till ytan av den fasta-fasbäraren behåller fortfarande sin immunologiska aktivitet, och enzym-märkta antigener eller antikroppar behåller både sin immunologiska aktivitet och enzymaktivitet. Under bestämning reagerar provet som undersöks (antikroppen eller antigenet i det) med antigenet eller antikroppen på ytan av den fasta-fasbäraren. Antigenantikroppskomplexet som bildas på den fasta-fasbäraren separeras från andra ämnen i vätskan genom tvättmetod. Antigenet eller antikroppen, som sedan tillsätts med enzymmarkörer, kombineras också i fastfasvektorn genom reaktion. Vid denna tidpunkt är mängden enzym på den fasta fasen proportionell mot mängden av ämnet som undersöks i provet. Efter tillsats av substratet för enzymreaktionen katalyseras substratet av enzymet som en färgad produkt, mängden av produkten är direkt relaterad till mängden av ämnet som undersöks i provet, så det kan vara kvalitativ eller kvantitativ analys enligt färgdjupet. På grund av enzymets höga katalytiska effektivitet förstoras resultaten av immunsvaret indirekt, vilket gör mätmetoden mycket känslig.

ELISA kan användas för att bestämma antigener, såväl som antikroppar. Det finns dock många faktorer som påverkar resultaten av Elisa-experimentet, så en förstärkning av kvalitetssäkringen av varje länk kan ge full nytta av dess metodologiska fördelar.