Principerna för ELISA-kit

Grunden för immunanalystekniken ligger i den specifika bindningsreaktionen mellan antigenantikroppar, så alla diagnostiska reagenser av hög-kvalitet kan inte separeras från hög-råmaterial, såsom antigenantikroppar, enzymer, etc. Antigener som tidigare använts för immunanalys är vanligtvis renade antigener, medan antikroppar är monoklonala antikroppar som erhållits från monoklonala antikroppar och monoklonala antikroppar. tumörtekniker, medan antigener eller antikroppsmarkörer såsom enzym-märkta bindningar framställs genom olika kemiska syntesmetoder.

Under de senaste åren, med utvecklingen av molekylärbiologi, har användningen av genteknikmetoder för att förbereda en mängd speciella antigener eller antikroppar och deras enzymbindningar och andra immunanalysreagenser blivit en ny generation av reagens, en mängd nya användningar av analysmetoder dyker också upp. HBsAg-reagensegenskaper (detektionsläge: klinisk antikroppssandwichmetod): förpackningen är antikropp för get multi-resistens. Poly-resistens har hög affinitet och reaktivt motstånd mot originalbordet. Enzyme ytantikroppar är råttföreningsenheter med olika bindningsställen med HBsAg, HBsAg variantprover kan mätas, förbättra detektionsspecificiteten (99,98%) för att förbättra detektionskänsligheten, tillämpningen av Parl Ehrich teori (PEI) HBsAg standard, känslighet för ad standard son 0,05ng /

ml känslighet för ay-standardprodukter är 0,025 ng/ml ELISA-testkit-applikation kvalitativ sandwich-immunotestteknologi, med syntetisk HEV-peptidantigenförpackning med mikro-porösa plattor, dessa peptider är kärnaminosyrasekvensen för den kinesiska heV-stammen av starkt antigendande peptidsegment i öppna 3 respektive läser provlådan 2 och läser provlådan 2. standardprodukten läggs till hålet och inkuberas, om det finns HEV IgM-antikroppar kommer dessa antikroppar att binda till HEV-polypeptidantigener och fixeras ovanpå dem för att avlägsna andra ospecifika antikroppar och andra komponenter i provet. Tillsätt sedan får-anti-humant IgM-HRP (kryddigt rotperoxidas)-enzymbindning, efter den andra inkubationen kommer enzymbindningen att kombineras med den första inkubationsbindande HEV IgM-antikroppen, tvätta plattan för att ta bort den okombinerade enzymbindningen, tillsätt TMB-substratlösningen, i den tredje inkubationen{7} kommer enzymet {7}reaktionen i botten{7} som innehåller HEV IgM-antikroppar och enzymbindningar kommer att ändra färg, tillsätta en svavelsyralösning för att avsluta reaktionen mellan enzymet och substratet, och mäta OD-värdet vid 450nm, enligt teststandarden för detta HEV IgM-antikropp elisa-kit, O. Prover med D.-värden som är större än{13}-värde som anses vara positiva av första{13}}.