Porcine M.hyo Ag

Porcin Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test (M.hyo Ag)

Katalognummer: JIP518

AVSEDD ANVÄNDNING

Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae Antigen Rapid Test är en lateralt flödesimmunokromatografisk analys för kvalitativ detektering av Porcin Mycoplasma Hyopneumoniae-antigen (P.MHP Ag) i sekret från grisögon, näshålor eller salivprover.

Analystid: 5-10 minuter

Prov: sekret från ögon, näshålor eller saliv

PRINCIP

Porcine Mycoplasma Hyopneumoniae Antigen Rapid Test är baserat på sandwich lateral flow immunokromatografisk analys. Testenheten har ett testfönster för observation av analyskörning och resultatavläsning. Testfönstret har en osynlig T-zon (test) och en C-zon (kontroll) innan analysen körs. När det behandlade provet applicerades i provhålet på anordningen kommer vätskan att strömma i sidled genom ytan på testremsan och reagera med de för-belagda monoklonala antikropparna. Om det finns P.MHP-antigen i provet visas en synlig T-linje. C-raden ska alltid visas efter att ett prov applicerats, vilket indikerar ett giltigt resultat. På detta sätt kan enheten noggrant indikera närvaron av P.MHP-antigen i provet.

Porcin Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test är ett diagnostiskt verktyg som används inom svinindustrin för att upptäcka förekomsten av Mycoplasma hyopneumoniae hos grisar. Mycoplasma hyopneumoniae är en bakterie som infekterar luftvägarna hos grisar och orsakar en kronisk luftvägssjukdom som kallas enzootisk lunginflammation. Denna sjukdom är ansvarig för betydande ekonomiska förluster i svinnäringen på grund av minskad tillväxttakt, ökad dödlighet och minskad köttkvalitet.

Den konventionella diagnosen Mycoplasma hyopneumoniae är baserad på isolering av bakterien från kliniska prover såsom lungvävnad eller näsprov. Isoleringsprocessen är dock tidskrävande-, kräver specialiserade anläggningar och är inte alltid tillräckligt känslig för att upptäcka låga nivåer av bakterien. Ett alternativt diagnostiskt tillvägagångssätt är användningen av serologiska tester som detekterar närvaron av antikroppar mot Mycoplasma hyopneumoniae i griserum. Serologiska tester kan dock inte skilja mellan nuvarande och tidigare infektioner och kan ge falska-positiva resultat på grund av kors-reaktivitet med andra Mycoplasma-arter.

Porcint Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test är baserat på detektion av Mycoplasma hyopneumoniae-antigen i näsprover som tagits från grisar som misstänks ha enzootisk lunginflammation. Testet använder monoklonala antikroppar som specifikt binder till M. hyopneumoniae-antigenet och genererar en synlig signal om antigenet är närvarande. Signalen kan avläsas inom 10 till 15 minuter och möjliggör en snabb och tillförlitlig diagnos av enzootisk lunginflammation.

Användningen av Porcine Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test erbjuder flera fördelar jämfört med konventionella diagnostiska metoder och serologiska tester. För det första är testet lätt att utföra och kräver minimal utbildning, vilket gör det tillgängligt för bönder eller veterinärer som inte har specialiserade faciliteter. För det andra ger testet snabba resultat, vilket möjliggör tidig upptäckt och behandling av infekterade grisar. För det tredje är testet mycket specifikt, vilket eliminerar falska-positiva resultat på grund av kors-reaktivitet med andra Mycoplasma-arter. Slutligen är testet kostnadseffektivt-och kan minska de ekonomiska förlusterna i samband med enzootisk lunginflammation i svinnäringen.

Sammanfattningsvis är Porcine Mycoplasma hyopneumoniae Antigen Rapid Test ett värdefullt verktyg för diagnos av enzootisk lunginflammation hos grisar. Testets enkelhet, hastighet och specificitet gör det till ett attraktivt alternativ till konventionella diagnostiska metoder och serologiska tester. Genom att upptäcka infekterade grisar tidigt och implementera lämpliga behandlingar kan testet hjälpa till att minska de ekonomiska förlusterna i samband med enzootisk lunginflammation och förbättra grisarnas allmänna hälsa och välbefinnande.

Auktoriserade certifieringar

CE

Godkänt av det tyska hälsoministeriet

Kinas vitlista godkända COV 19 testkit tillverkare

Företagsprofil

Hangzhou Immuno Biotech Co., LTD., organiserat 2014, är ett-högteknologiskt företag dedikerat till forskning och utveckling, service, försäljning, agentur och integrering av immunologiska reagensprodukter. Vi har ett starkt FoU-team, både erfarna forskare, och inte brist på aktiva och smidiga unga talanger, de är vårt produktkvalitetssäkring, forskning och utvecklingsteam för produktkvalitet, forskning och utveckling av tekniska produkter, forskning och utveckling. har framgångsrikt utvecklat ett antal produkter som fått stor beröm av marknaden och kunderna. Företaget lägger stor vikt vid tekniskt samarbete. Genom samarbetet med universitet, forskningsinstitut, tekniska team och andra objekt, utökar och berikar vi kontinuerligt vår produktlinje, i hopp om att förse våra partners med högkvalitativa och pålitliga råmaterial för antigener och antikroppar och testpappersprodukter.

Certifieringar

Vår tjänst

1. Fabrikspris, rimligt och konkurrenskraftigt

2. OEM / ODM-tjänst, Inte bara förpackning och varumärkesanpassning, vi har vårt eget laboratorium och FoU-team, som kan utveckla och anpassa egna produkter för kunder

3. Snabb och snabb feedback, när som helst och var som helst för kundservice.

4. Ge professionell utbildning och kvalitetsprover för att hjälpa kunderna att utveckla marknaden

5. Flexibla handelsmetoder för att möta kunders och affärsbehov

Logistik

FAQ
Fråga 1: Kan jag få prover innan jag spelar batchorder?
S: Kvalificerat prov är tillgängligt, detaljer vänligen kontakta vår försäljning.

Fråga 2: Hur är det med kvaliteten?
S: Vi får redan CE, och även på den vita listan över kinesiska myndigheter, dessutom kan du hitta vårt testresultat på webbplatsen för det tyska hälsoministeriet

Fråga 3: Har du fabrik eller handelsföretag
A: Vi är fabriker, alla produkter vi levererar är FoU och producerar själva.

Fråga 4: Hur kan jag betala?
S: Du kan betala USD, EURO & RMB via T/T, PayPal eller Western Union.

Fråga 5: Vilket certifikat har du:
A: CE/ISO13485